终于，皇天不负有心人，父亲名丙福在3个月的时间里减掉30斤，成功为女儿捐肝。7月2日,在经历了1年零3个月漫漫求医路和37天住院生活后,患有罕见“鸟氨酸氨基甲酰转移酶缺乏症”的小军秀出院了。

　　一岁多患上“鸟氨酸氨基甲酰转移酶缺乏症”

　　在小军秀1岁半的时候，原本已经会走会叫爸爸妈妈的孩子，突然间不会说话，也站不住了。夫妻俩带着孩子辗转了济南的几家医院，后来又去了南京、武汉、上海、北京等多个城市，花费了20多万。

　　最终在北京大学第一医院被确诊为“鸟氨酸氨基甲酰转移酶缺乏症”。“北京的医生说，这种病很罕见，现在全国能活着的孩子也只有200个。”彭裕蕾说。而想要治疗，只有做肝移植，但是由于孩子太小，手术风险很高，夫妻俩犹豫不决。

　　为了孩子早看病多次苦苦求人

　　确诊前的最后一站是北京的一所知名医院,那里有一位全亚洲知名的儿童代谢专家。当时这位大夫只有每周三、五挂号,挂号室门口,排满了来自天南海北的父母们。去年6月的一个周三,侯丙福从早站到晚也没有排到号。他决定不走了,就坐在那里等,一直等到了周五。三天时间,侯丙福饿了就在杯子里泡面吃,困了就躺在地上休息会儿。

　　周五那天,他终于拿到号,而上面却写着“12月12日”,这意味着,想在这里看上病要等半年。“要想马上就能看上病,只能找黄牛,但这位医生的黄牛号已经被炒到了18000元。”侯丙福说,几近绝望之下,侯丙福找到了这位大夫的助理苦苦哀求。“俺孩子等不了了,等半年人就没了!”对方也认出了这位“这些天始终呆在医院门口的父亲”。助理把号的时间提前了三个月,侯丙福仍不甘心,又一次次跑去求他,终于就诊时间安排在了第二周。

　　为了救女儿3个月减30斤

　　2016年，小军秀的“血氨”值突然超过危险值，觉得不能再等了，夫妻俩带着孩子来到山东大学齐鲁医院器官移植中心。检查中发现跟孩子同一血型的侯丙福患有脂肪肝，他必须尽快减肥才能救女儿。

　　从2016年2月决定手术的那天起，侯丙福开始了艰苦的减肥。除了把一切米面肉全部戒掉外，无论天气如何，侯丙福每天雷打不动地上午下午各绕着大明湖跑5公里，三个月后，这位35岁的父亲成功减掉了30斤。

　　孩子活了，整个世界都“敞亮”了

　　6月9日，侯丙福和小军秀被先后推进手术室，手术持续了10个小时，侯丙福1/4的肝脏被移植到女儿体内。妻子彭裕蕾一直坐在手术室门口，整个人都是蒙的。直到医生提前出来告诉她，“手术顺利，孩子正在里面缝合。”彭裕蕾蹲在地上才失声哭了出来。幸好，侯丙福的努力没有白费。

　　侯丙福个头不高，这两天，常有人来问他“切肝害不害怕”，“为了孩子，哪有害怕的!”侯丙福说，孩子活了，自己觉得整个世界都“敞亮”了。

　　具有里程碑意义的手术

　　据介绍，“鸟氨酸氨基甲酰转移酶缺乏症”是一种非常罕见的遗传病。因为酶的缺乏，很多患儿在刚开始吃含蛋白质食物时就会引发死亡。“小军秀相对而言存活时间比较长，也为救治赢得了时间。”手术主刀医生朱民说。

　　于这种疾病，如果不进行肝移植，只能通过控制饮食，但孩子也往往无法活到成年。作为省内第一例“鸟氨酸氨基甲酰转移酶缺乏症”肝移植成功病例，朱民介绍，小军秀这台手术有里程碑的意义，这给了很多同类型孩子和家庭带来希望。“我们希望患同样病的孩子不要放弃。”据悉，为了帮助这一家人度过难关，齐鲁医院已经为小军秀申请了齐鲁医院医疗援助基金。说明：“孩子终于好了，我心里特敞亮。”侯丙福说。

　　世界上最长久的爱

　　爱，是可以创造奇迹的。无独有偶，这位父亲割肝救女的事迹让我们想起了14年的陈玉蓉，她为了割肝拯救患有先天性肝脏功能不全疾病的儿子，风雨无阻每天暴走10公里。因此被网友称为“暴走妈妈”。“慈母手中线，游子身上衣。临行密密缝，意恐迟迟归。谁言寸草心，报得三春晖。”不禁想起了孟郊的《游子吟》。

　　母爱如水，父爱如山。诚然，作为子女除了接受和感动又能真正回报多少，而亲情之爱最高尚最珍贵之处也正在于其不计回报的大爱无私性。正如奥利弗·温戴尔·荷马所言“青春会逝去;爱情会枯萎;友谊的绿叶也会凋零;但亲情是会永远长久下去的。”亲情父母的爱是这个世界上最长久的爱，它的源泉永远不会枯竭!